Авторизация
Lost your password? Please enter your email address. You will receive a link and will create a new password via email.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших авторов!
Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ.
Синдром Денди-Уокера, также известный как синдром дистальной тракеобронхиальной мальформации, представляет собой редкое врожденное заболевание, которое влияет на развитие дыхательной системы у детей. Он получил свое название в честь двух педиатров — Др. Джорджа Денди и Др. Уильяма Уокера, которые впервые описали эту патологию в 1947 году.
Синдром Денди-Уокера характеризуется аномалиями в структуре и функции дистальных (последних) отделов дыхательной системы, таких как трахея и бронхи. Это включает сужение, деформацию или отсутствие развития трахеи и бронхов. Как результат, дети, страдающие от этого синдрома, испытывают трудности с дыханием и может развиться обструктивная ателектазия (закупорка легких).
Признаки и симптомы синдрома Денди-Уокера могут варьироваться от легких до тяжелых в зависимости от степени поражения дыхательной системы. Обычно у детей с этим синдромом наблюдается одышка, которая может усиливаться при физической активности или под нагрузкой. Они также могут иметь хрипы, частые респираторные инфекции и цианоз (синюшность кожи и слизистых оболочек из-за недостатка кислорода).
Для диагностики синдрома Денди-Уокера обычно используются различные методы обследования, такие как рентгенография грудной клетки, бронхоскопия и компьютерная томография. Результаты этих исследований помогают определить степень аномалии и планировать лечение.